Biológiatanár

Oldalszám: 245. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“A latin parentes szó szülőket jelent, ezért P betűvel jelölte a genetikai táblázatokban (Punnett-táblázat) a szülői nemzedéket. Hasonlóan az utódokra vonatkozó latin filiales, fiúi szóból ered az általa alkalmazott jelölés az első vagy a második utódnemzedékre: F1, illetve F2.”

Javítás

A latin parentes szó szülőket jelent, ezért P betűvel jelöjük a genetikai a szülői nemzedéket. Hasonlóan az utódokra vonatkozó latin filiales, fiúi szóból ered azaz első vagy a második utódnemzedék elnevezése F1, illetve F2. A diploid szervezetek genetikai keresztezését klasszikusan Punnett-táblázatok segítségével írjuk fel, ahol az első sorban, illetve oszlopban a szülői ivarsejtek lehetséges genotípusa szerepel, a többi négyzetben pedig az ezek kombinálódásával létrejövő genotípus (59.3 ábra).

Indoklás

Nem világos az eredeti szövegben kire vonatkozik az egyes szám harmadik személy, de maga Mendel nem használta ezeket a rövidítéseket (http://cjgpb.agriculturejournals.cz/pdfs/cjg/2014/02/02.pdf), Punnett táblát pedig még annyira sem, hiszen Reginald Punnett csak 1905-ben, jóval Mendel halála után vezette be ezt a jelölést. A Punnett-tábla magyarázata hasznos lehet az egyértelműsítéshez.kifejezést használni, ezzel is hangsúlyozva, hogy a meiózis során két egymást követő osztódás következik be.

Javítandó rész

59.4 ábra, F1 szülők genotípusa: AA és Aa

Javítás

Aa és Aa

Indoklás

A felírt Punnett-táblázat alapján is látható, hogy a “hasadás törvénye” vizsgálata során heterozigóta szülőket keresztezünk.

Oldalszám: 246. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“Az F2 nemzedékben a heterozigóták utódainak háromnegyed részére….”

Javítás

“Az F1 egyedek keresztezéséből létrejövő F2 nemzedékben a heterozigóták utódainak háromnegyed részére….”

Indoklás

Az egyértelműsítés miatt fontos lehet leszögezni, hogy az F2 nemzedék az F1 egyedek keresztezésével jönnek létre.

Javítandó rész

“A vizsgálathoz felhasznált homozigóta szülők közül a domináns hím jellegű sima AA és sárga BB tulajdonságpárokkal rendelkezett. A recesszív női tulajdonságpárjaira a ráncos aa és a zöld bb volt a jellemző (59.6. ábra). “

Javítás

“A vizsgálathoz felhasznált szülők közül a hímivarú növények homozigóták voltak a sima (AA) és sárga (BB) tulajdonságpárokra. A homozigóta nőivarú növényekre pedig a ráncos (aa) és a zöld (bb) tulajdonságpár volt a jellemző (59.6. ábra).“

Indoklás

Az eredeti mondat nehezen értelmezhető

Javítandó rész

“Mint az várható volt, az F1 nemzedék mindegyik tagja egyforma lett.“

Javítás

Mint az várható volt, az F1 nemzedék mindegyik tagja, mind genetikai összetételét tekintve (heterozigóta), mind jellegeiben egyforma lett.

Indoklás

A javasolt javítás az egyértelműsítés miatt fontos.

Javítandó rész

59.6 ábra - Az alsó két sorban a genotípusok felírása és a borsók kinézete

Javítás

A latin parentes szó szülőket jelent, ezért P betűvel jelöjük a genetikai a szülői nemzedéket. Hasonlóan az utódokra vonatkozó latin filiales, fiúi szóból ered azaz első vagy a második utódnemzedék elnevezése F1, illetve F2. A diploid szervezetek genetikai keresztezését klasszikusan Punnett-táblázatok segítségével írjuk fel, ahol az első sorban, illetve oszlopban a szülői ivarsejtek lehetséges genotípusa szerepel, a többi négyzetben pedig az ezek kombinálódásával létrejövő genotípus (59.3 ábra).

Indoklás

Nem világos az eredeti szövegben kire vonatkozik az egyes szám harmadik személy, de maga Mendel nem használta ezeket a rövidítéseket (http://cjgpb.agriculturejournals.cz/pdfs/cjg/2014/02/02.pdf), Punnett táblát pedig még annyira sem, hiszen Reginald Punnett csak 1905-ben, jóval Mendel halála után vezette be ezt a jelölést. A Punnett-tábla magyarázata hasznos lehet az egyértelműsítéshez.kifejezést használni, ezzel is hangsúlyozva, hogy a meiózis során két egymást követő osztódás következik be.

Javítandó rész

59.4 ábra, F1 szülők genotípusa: AA és Aa

Javítás

Javasolt javítás:

-           aB x Ab - AaBb

-           aB x aB - aaBB (a borsó sárga és ráncos kellene legyen)

-           aB x ab - aaBb (a borsó sárga és ráncos kellene legyen)

-           ab x aB - aaBb (a borsó sárga és ráncos kellene legyen)

Indoklás

A szerzők hibásan írták fel a Punnett táblát.

Javítandó rész

“A heterozigótákat egymással keresztezve az F2 nemzedékben 9 különböző genetikai összetétel és 4 eltérő jelleg jelent meg.”

Javítás

A heterozigótákat egymással keresztezve az F2 nemzedékben 9 különböző genetikai összetétel (genotípus) és 4 eltérő jelleg (fenotípus) jelent meg.

Indoklás

A szakszavak bevezetése itt talán segíthet a későbbi szövegértésben.

Oldalszám: 247. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“Ha a genetikai táblázatot egy keresztvonallal négy csoportra osztjuk, mindegyik csoporton belül a megjelent tulajdonság 3 : 1 arányú megoszlását is tapasztalhatjuk.“

Javítás

Ha a genetikai táblázatot egy keresztvonallal négy csoportra osztjuk, mindegyik csoporton belül egy-egy tulajdonság 3 : 1 arányú megoszlását is tapasztalhatjuk.

Indoklás

A táblázatban csak a színre igaz az aktuális megfogalmazás, a ráncosságra pl. nem.

Javítandó rész

“két olyan tulajdonságpár is egymás mellé került az utódokban, amelyek az eredeti szülői kromoszómákban együtt nem találhatók meg”

Javítás

két olyan tulajdonságpár is egymás mellé került az utódokban, amelyek az eredeti szülői genetikai állmonyokban együtt nem találhatók meg

Indoklás

A kromoszómára való utalás zavaró lehet, hiszen felveti a kapcsolt öröklődés és a rekombináció lehetőségét.

Javítandó rész

“A ráncos–sárga és a sima–zöld tulajdonságpárok megjelenése Mendelt arra a következtetésre juttatta, hogy a két tulajdonság négy ivarsejtbe kerülő örökítőanyaga egymástól teljesen függetlenül és véletlenszerűen kombinálódhat, így teljesen új tulajdonságegyütteseket hozhat létre.”

Javítás

A ráncos–sárga és a sima–zöld tulajdonságpárok megjelenése Mendelt arra a következtetésre juttatta, hogy a két tulajdonságot kódoló “faktorok” függetlenül és véletlenszerűen kombinálódhatnak az ivarsejtek létrejöttekor, így teljesen új tulajdonságegyütteseket hozhat létre.

Indoklás

A jelenlegi megfogalmazás nem teljesen egyértelmű.

Javítandó rész

“A függetlenül kombinálódó tulajdonságpárok esetén az F2 nemzedékben egy tulajdonságpár 3, két tulajdonságpár 9, három tulajdonságpár 27, míg n tulajdonságpár 3n kombinációt eredményezhet.”

Javítás

A függetlenül kombinálódó tulajdonságpárok esetén az F2 nemzedékben egy tulajdonságpár 3, két tulajdonságpár 9, három tulajdonságpár 27, míg n tulajdonságpár 3n kombinációt eredményezhet.

Indoklás

Az aktuális szöveg egy typot tartalmaz, a helyes képlet így nem 3n, hanem 3ⁿ

Oldalszám: 248. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“A genotípus lehet homozigóta (AA vagy aa) vagy heterozigóta (Aa).”

Javítás

A genotípus lehet homozigóta domináns (AA), homozigóta recesszív (aa) vagy heterozigóta (Aa).

Indoklás

Egyértelműsítés.

Oldalszám: 249. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“Az F1 nemzedék az uniformitás törvényének megfelelően csak heterozigóta Vv genotípusú és feketetarka fenotípusú egyedekből állt.”

Javítás

A homozigóta VV és vv szülők (P) keresztezésével kialakuló F1 nemzedék az uniformitás törvényének megfelelően csak heterozigóta Vv genotípusú és feketetarka fenotípusú egyedekből állt.

Indoklás

Egyértelműsítés.

Javítandó rész

“Az F2 nemzedékben az allélpárok hasadása után 3 : 1 arányban jelentek meg a domináns feketetarka és a recesszív vöröstarka szarvasmarhák.”

Javítás

Az F2 nemzedékben az allélpárok hasadása után 3 : 1 arányban jelentek meg a domináns fenotípusú feketetarka és a recesszív fenotípusú vöröstarka szarvasmarhák.

Indoklás

Egyértelműsítés.

Javítandó rész

“A 75% fekete fenotípusú nyulak közül azonban nem lehet tudni azt, hogy melyik homozigóta és melyik heterozigóta genotípusú.”

Javítás

A 75% fekete fenotípusú nyulak közül azonban nem lehet tudni azt, hogy melyik homozigóta domináns és melyik heterozigóta genotípusú.

Indoklás

Egyértelműsítés.

Javítandó rész

“Ellenben, ha az ismeretlen domináns genotípusú egyed heterozigóta volt, az utódok között 50%-ban a recesszív genotípus is meg fog jelenni.”

Javítás

Ellenben, ha az ismeretlen domináns genotípusú egyed heterozigóta volt, az utódok között 50%-ban a recesszív fenotípus is meg fog jelenni.

Indoklás

Összekeveredik a genotípus és a fenotípus.

Oldalszám: 251. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“Különböző virágszínű egyedeiben a virág színének öröklődéséért egyetlen allélpár a felelős.“

Javítás

Különböző virágszínű egyedeiben a virág színének öröklődéséért egyetlen gén két allélja a felelős.

Indoklás

Egyértelműsítés.

Oldalszám: 252. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“az F2 nemzedék tagjai 1 : 2 : 1 arányban hasadnak domináns, illetve recesszív fenotípusra, amiből a két heterozigóta a nem teljes értékű domináns fenotípusú rózsa- szín lesz (61.1–2. ábra).“

Javítás

az F2 nemzedék tagjai 1 : 2 : 1 arányban hasadnak (domináns) piros, rózsaszín, illetve (recesszív) fehér fenotípusra, amiből a két heterozigóta a nem teljes értékű domináns fenotípusú rózsaszín lesz (61.1–2. ábra).

Indoklás

Egyértelműsítés.

Oldalszám: 253. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“A genetikai kutatások megindulását követően hamar kiderült, hogy a gének többsége uralkodó és lappangó viszonyban van egymással, az intermedier vagy a kodomináns öröklődésmenet sokkal ritkább.”

Javítás

A genetikai kutatások megindulását követően hamar kiderült, hogy egy-egy gén alléljainak többsége uralkodó és lappangó (azaz domináns-recesszív) viszonyban van egymással, az intermedier vagy a kodomináns öröklődésmenet sokkal ritkább.

Indoklás

Egyértelműsítés.

Oldalszám: 254. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“Van azonban számos olyan eset is, amikor egyetlen tulajdonság kialakításában nem egy, hanem egynél több allélpár vesz részt.”

Javítás

Van azonban számos olyan eset is, amikor egyetlen tulajdonság kialakításában nem egy, hanem egynél több gén allélpárjai vesznek részt.

Indoklás

Egyértelműsítés.

Javítandó rész

“A hasadási arányuk a dihibrideknek megfelelő arányt mutatta, a diótarajúból 9, a rózsa- és borsótarajúból 3-3, míg a fűrészelt tarajúból 1 egységnyi kelt ki a tojásokból.“

Javítás

A hasadási arányuk a két allélpárra egyaránt heterozigóta (dihibrideknek is nevezett) szülők utódaira megfelelő arányt mutatta, a diótarajúból 9, a rózsa- és borsótarajúból 3-3, míg a fűrészelt tarajúból 1 egységnyi kelt ki a tojásokból.

Indoklás

Egyértelműsítés, a dihibrid fogalom nem volt korábban bevezetve.

Oldalszám: 255. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

62.1 ábra: A szövegben Aa és Bb jelöli az allélpárokat, itt pedig Rr és Bb.

Javítás

Javasolt javítás: vagy a szövegben, vagy az ábrán cserélni a jelölést.

Indoklás

Egyértelműsítés.

Javítandó rész

“A hemoglobin előállításáért felelős allélpár megváltozása kihat a hemoglobin térszerkezetére.”

Javítás

A hemoglobin előállításáért felelős gén megváltozása kihat a hemoglobin térszerkezetére.

Indoklás

A szövegkörnyezetben egyértelműen génre van utalás, az “allélpár” itt helytelen megfogalmazás.

Oldalszám: 257. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“Az eddigiekben csak olyan kétgénes keresztezéseket vizsgáltunk, amelyekben a két gén hatásának érvényre jutása között semmiféle kölcsönhatás nem volt. A gének azonban számos esetben befolyásolják egymás hatásának az érvényesülését.”

Javítás

Ahogy korábban, a tyúktaréj példáján is láthattuk, különböző gének számos esetben befolyásolhatják egymás hatásának az érvényesülését.

Indoklás

Az előző fejezetben már szerepel egy gén-gén interakció, így lehet arra hivatkozni.

Javítandó rész

“Ha A gén elnyomja B gén hatását, akkor domináns episztázisról beszélünk.“

Javítás

Ha A gén domináns allélja (AA vagy Aa gentípus), elnyomja B gén hatását, akkor domináns episztázisról beszélünk.

Indoklás

Egyértelműsítés.

Oldalszám: 258. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“Más gének homozigóta recesszív alakban hozzák létre ugyanazt a fenotípust.”

Javítás

Más génpárok esetében mindkét génből legalább egy domináns allél szükséges a fenotípus megjelenéséhez.

Indoklás

Egyértelműsítés.

Javítandó rész

63.3 ábra

Javítás

Törlés

Indoklás

Jelen formában a táblázat azt sugallja, hogy bizonyos keresztezések esetében egyes genotípusokból több lesz, másokból pedig kevesebb, mint azt a Punnett táblázat alapján várnánk.

Oldalszám: 259. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“Az aaBB és az aaBb genotípus viszont három allélkombinációban színes tollazatot eredményez.”

Javítás

Az aaBB és az aaBb genotípus viszont mindkét allélkombinációban színes tollazatot eredményez.

Indoklás

A Punnett táblázatban valóban három celláról van szó, de valójában ez csak két allélkombináció.

Oldalszám: 260. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“A zigótában a haploidkészletek kromoszómái egymással homológ párokat képeznek.”

Javítás

A zigótában a szülői haploid kromoszómakészletek kromoszómái egymással homológ párokat képeznek.

Indoklás

Egyértelműsítés.

Javítandó rész

“A kétlaki növényekben és a váltivarú állatokban, valamint az emberben is a homológ kromoszómapárok közül az egyik párnak döntő szerepe van az ivar meghatározásában.“

Javítás

A kétlaki növényekben és a váltivarú állatokban, így az emberben is, a homológ kromoszómapárok közül az egyik párnak sokszor döntő szerepe van az ivar meghatározásában.

Indoklás

Ez nem általános jelenség, nagyon sok poligénikus szexdeterminációs rendszert ismerünk. Továbbá az emberek a “váltivarú állatok” csoportjának részei.

Javítandó rész

“Mivel megtermékenyítéskor a kétféle típusú ivari kromoszóma találkozása egyenlő esélyű,”

Javítás

Mivel XY-rendszerben megtermékenyítéskor az X kromoszómát tartalmazó női ivarsejt egyenlő eséllyel találkozhat X, vagy Y kromoszómát hordozó hímivarsejttel, illetve ZW rendszerben a Z kromoszómát hordozó hímivarsejt egyenlő eséllyel találkozhat Z, vagy W kromoszómát hordozó női ivarsejttel,

Indoklás

Egyértelműsítés.

Javítandó rész

64.1 ábra, alsó panel

Javítás

A kék szín a ZZ genotípusú cellákban kellene legyen, a piros pedig ZW genotípusú cellákban.

Oldalszám: 261. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“A másik még az embrionális fejlődés korai szakaszában működésképtelenné válik, mivel DNS-molekulájában olyan változások következnek be, amelyek gátolják az információk átírását.”

Javítás

A másik még az embrionális fejlődés korai szakaszában működésképtelenné válik, mivel ezen a kromoszómán olyan (úgynevezett epigenetikai) változások következnek be, amelyek gátolják az információk átírását.

Indoklás

A jelenlegi szöveg, hibásan, azt sugallja, hogy genetikai változások vezetnek az inaktivációhoz.

Javítandó rész

64.4 ábra

Javítás

Javasolt javítások:

-          Bal felső Punnett tábla, jobb alsó sarok: X^pY

-          Jobb felső Punnett tábla: az alsó női gaméta genotípusa: X^f

-          Bal alsó Punnett tábla: mindkét női gaméta X^f, illetve a hím utódok esetében a háttérszín fehér

Jobb alsó Punnett tábla: jobb alsó cella (X^fX^f genotípus) fehér háttérszínű kellene legyen.

Indoklás

Jelen formájában hibás az ábra

Oldalszám: 262. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

64.5 ábra

Indoklás

Nem világos, hogy melyik név kihez tartozik

Oldalszám: 263. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“Olvasmány - Házasodás az egyiptomi fáraóknál”, illetve “további rokonházasságok”

Javítás

Törlés

Indoklás

A beltenyésztéssel foglalkozó fejezeteknek nem világos milyen kapcsolatuk van a fejezet témájával, a nemhez kötött öröklődéssel.

Oldalszám: 264. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

65.1 ábra

Javítás

Javaslat: a P és F1 sorok törlése az ábra tetején.

Indoklás

Jelenleg, zavaróan, úgy néz ki, mintha az F1 egyedek haploidok lennének és nem derül ki, hogy ezek az F1-ben létrejövő gaméták.

Oldalszám: 265. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“A hiányzó mennyiséget ugyanis a 0,4%-ban kihasadt új kombinációt jelentő színes és ráncos, valamint az ugyancsak 0,4%- ban kihasadt, szintén új kombinációt jelentő fakó sima szemű kukorica adta.“

Javítás

A hiányzó mennyiséget ugyanis a rekombinációval keletkező, 0,4-0,4%-nyi színes és ráncos, valamint fakó és sima szemű kukorica adta.

Indoklás

A 65.2 ábrán szerepel a rekombináció kifejezés, ami a szövegben nincs bevezetve.

Oldalszám: 266. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“Sajnos a betegségekkel szembeni fogékonyságot és a kis terméshozamot előidéző gének is kapcsoltságban vannak az előzőekkel. Ezért a gyakorlatban nem lehet olyan lenfajtát nemesíteni, amelynek sárga a magburka, a magva bőségesen tartalmaz olajat, ellenálló a betegségekkel szemben és bőtermő.”

Javítás

Sajnos a betegségekkel szembeni fogékonyságot és a kis terméshozamot előidéző gének is kapcsoltságban vannak az előzőekkel (együttesen egy kapcsoltsági csoportot hoznak létre). Ezért nehézkes a gyakorlatban olyan lenfajtát nemesíteni, amelynek sárga a magburka, a magva bőségesen tartalmaz olajat, ellenálló a betegségekkel szemben és bőtermő is.

Indoklás

A következő bekezdések miatt fontos lenne a kapcsoltsági csoport fogalmának bevezetése. Illetve a lenfajták kapcsán pontosítani lehet a kijelentést.

Javítandó rész

“A mechanizmusából következik, hogy minél távolabb van a két gén a kromoszómán, annál valószínűbb, hogy a két homológ gén kicserélődik a homológ kromoszómák tagjai között.“

Javítás

A mechanizmusából következik, hogy minél távolabb van a két gén a kromoszómán, annál valószínűbb, hogy a meiózis során a homológ kromoszómák átkereszteződnek köztük (ez a crossing-over jelensége) és kicserélik tartalmukat.

Indoklás

A következő mondat már hivatkozik a crossing-overre, de az még sehol nem volt korábban bevezetve.

Javítandó rész

“A genetikai térképezés igazi jelentőségét az adja meg, hogy általa válik lehetővé a génsebészet, vagyis az, hogy a gének tartalmát mesterségesen megváltoztathassák.”

Javítás

Törlés

Indoklás

Ez ebben a formában nem igaz. A fizikai térkép (praktikusan a genom szekvencia) valóban fontos, de az más.

Oldalszám: 267. oldal

Témakör, téma

Genetika

Javítandó rész

“Vannak olyan tulajdonságbeli különbségek egy populáció egyedei között, amelyeket vagy méretekkel (pl. a testmagasság), vagy számokkal (pl. a tyúkok tojáshozama), vagy egyéb fokozatsorokkal lehet jellemezni (pl. a fenotípusok színsorozata).”

Javítás

Vannak olyan tulajdonságok amelyeket vagy egy folytonos skálán (pl. testmagasság, bőrszín árnyalat), vagy egy diszkrét (fokozat)sorozat elemeivel (pl. a tyúkok tojáshozama) lehet jellemezni.

Indoklás

Egyértelműsítés

Javítandó rész

“Fontos eltérés még, hogy érvényesülésüket befolyásolja a környezet hatása.”

Javítás

Fontos eltérés még, hogy érvényesülésüket nagyban befolyásolhatja a környezet hatása.

Indoklás

A jelenlegi megfogalmazás félrevezető, hiszen nem minden poligénes jelleget befolyásol a környezet.